A.硫氰酸鹽法
B.古蔡氏法
C.二乙基二硫代氨基甲酸銀法
D.巰基醋酸法
E.氧化-還原法
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B.醇溶性浸出物
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D.醚浸出物
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A.碘滴定液
B.硫酸鈰滴定液
C.鋅滴定液
D.高氯酸滴定液
E.硝酸銀滴定液
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B.雄黃
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D.生半夏
E.生馬錢子
A.校準(zhǔn)儀器
B.做對照試驗(yàn)
C.做加樣回收試驗(yàn)
D.作空白試驗(yàn)
E.擴(kuò)大樣本數(shù)
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）