A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)
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A.用于識(shí)別藥品生產(chǎn)時(shí)間的數(shù)字
B.用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字
C.用于識(shí)別“批”的字母加數(shù)字
D.用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史
E.用之可以確定該批藥品有效還是無效
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高錳酸鉀滴定液
E.甲醇鈉滴定液
A.遮光：用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。
B.密閉：將容器密閉，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
C.密封：將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
D.熔封或嚴(yán)封：將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。
E.陰涼處：避光并不超過20℃。
A.控制適合反應(yīng)進(jìn)行的條件
B.提高反應(yīng)的靈敏性和空白試驗(yàn)
C.降低反應(yīng)的靈敏性
D.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
E.在室溫下進(jìn)行
A.碘酸鉀滴定卡托普利
B.碘滴定安乃近
C.EDTA滴定鈣
D.硫酸鈰滴定琥珀酸亞鐵
E.亞硝酸鈉滴定對(duì)氨基水楊酸鈉
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
凡經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）