A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應不全
D.藥物動力學資料欠缺
E.有效期不明
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A.藥品質量的各項指標均合格
B.化學指標和物理指標合格即可
C.一片藥或一粒藥的質量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關外,還與藥品包材、標簽、使用說明書、廣告等有關
A.用于識別藥品生產時間的數字
B.用于識別“批”的一組數字
C.用于識別“批”的字母加數字
D.用之可以追溯和審查該批藥品的生產歷史
E.用之可以確定該批藥品有效還是無效
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高錳酸鉀滴定液
E.甲醇鈉滴定液
A.遮光:用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。
B.密閉:將容器密閉,以防止風化、吸潮、揮發(fā)及異物進入。
C.密封:將容器密封,以防止風化、吸潮、揮發(fā)及異物進入。
D.熔封或嚴封:將容器熔封或用適宜的材料嚴封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染。
E.陰涼處:避光并不超過20℃。
A.控制適合反應進行的條件
B.提高反應的靈敏性和空白試驗
C.降低反應的靈敏性
D.延長反應時間
E.在室溫下進行
最新試題
以下不是《中國藥典》(現行版)重金屬檢查方法的是()
一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
藥品檢查項內容包括()
《中國藥典》(現行版)通則內容包括()
特殊雜質是指藥物在生產和貯存過程中,由于藥物本身的性質、生產方法及工藝的不同,可能引入的雜質。()
藥品質量標準的制訂必須遵循的原則()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()