A.未標(biāo)明有效期的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)日期的
C.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的
D.使用必須必須取得而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗的
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A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.超過有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質(zhì)地
E.產(chǎn)地
A.專屬性強
B.重現(xiàn)性好
C.靈敏度高
D.操作簡便、快速
E.試劑易得
A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應(yīng)不全
D.藥物動力學(xué)資料欠缺
E.有效期不明
A.藥品質(zhì)量的各項指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）