A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.定量限
E.選擇性
A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
A.維生素C
B.糊精
C.淀粉
D.焦亞硫酸鈉
E.滑石粉
A.氯化物
B.水分
C.分解產(chǎn)物
D.中間體
E.重金屬
A.溶解度
B.熔點(diǎn)
C.折光率
D.酸值
E.吸收系數(shù)
最新試題
下列顯磚紅色焰火的是（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）