多項(xiàng)選擇題測量儀器準(zhǔn)確度是一個(gè)定性的概念（）

A.可以說準(zhǔn)確度為0.25%
B.可以說準(zhǔn)確度為3等
C.可以說準(zhǔn)確度為0.5級
D.可以說準(zhǔn)確度為≤8mg或±10mg


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1.多項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持儀器設(shè)備的（）記錄。

A.分包
B.使用
C.維護(hù)
D.修理

2.多項(xiàng)選擇題紫外-可見分光光度計(jì)配備的光源有（）。

A.鈉光燈
B.氘燈
C.碘鎢燈
D.汞燈
E.熒光燈

3.多項(xiàng)選擇題我國GMP的適用范圍是（）

A.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.注射劑生產(chǎn)的全過程
C.片劑生產(chǎn)的全過程
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過程
E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程

4.多項(xiàng)選擇題在藥品的標(biāo)簽或說明書上，應(yīng)注明的內(nèi)容是（）。

A.批準(zhǔn)文號
B.廣告審查批準(zhǔn)文號
C.注冊商標(biāo)圖案
D.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項(xiàng)
E.有效期.生產(chǎn)日期.產(chǎn)品批號

5.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

最新試題

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）

題型：判斷題

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

題型：單項(xiàng)選擇題

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

題型：判斷題

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

題型：判斷題

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）

題型：單項(xiàng)選擇題

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

題型：判斷題

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

題型：判斷題

引入雜質(zhì)的途徑有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

題型：判斷題