A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
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你可能感興趣的試題
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微??杀籔P內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細(xì)胞(微褶細(xì)胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
E.未解離型藥物
A.漏槽
B.動態(tài)平衡
C.飽和
D.均是
E.均不是
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()