A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
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A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微??杀籔P內(nèi)的巨噬細胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細胞(微褶細胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運有關(guān)
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
E.未解離型藥物
A.漏槽
B.動態(tài)平衡
C.飽和
D.均是
E.均不是
A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B.精神因素
C.食物的組成
D.藥物的理化性質(zhì)
E.身體姿勢
最新試題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()