單項(xiàng)選擇題研究藥物的吸收時(shí)，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是（）

A.小腸單向灌流法
B.腸襻法
C.外翻環(huán)法
D.小腸循環(huán)灌流法
E.Caco-2模型


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腸道灌流法描述正確的是（）

A.小腸有效滲透系數(shù)（Peff）是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)
B.對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒(méi)有要求
C.吸收研究過(guò)程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在
D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差
E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯(cuò)誤的是（）

A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間
B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)
C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比
D.單指數(shù)模型中七越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快
E.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別

3.單項(xiàng)選擇題哪種方法可提高地高辛的藥物吸收（）。

A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.減小Dn
E.減小An


5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=（）

A.lg（Ci×Cu）
B.lg（Cu/Ci）
C.Ig（Ci-Cu）
D.lg（Ci+Cu）
E.lg（Ci/Cu）