A.解離度
B.脂溶性
C.溶出速度
D.穩(wěn)定性
E.晶型
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A.濃度梯度
B.結(jié)構(gòu)特異性
C.部位特異性
D.載體親和力的構(gòu)象差異
E.能量
A.研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系
B.快速評價前體藥物的口服吸收
C.研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
D.確定藥物在腸腔吸收的最適pH
E.研究輔料以及劑型對吸收的影響作用
A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.有飽和狀態(tài)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物油水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
影響胃液體排空的主要因素是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()