A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積，減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收
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A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長
D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液
A.霧化吸入
B.慣性碰撞
C.沉降
D.擴(kuò)散
A.脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚
B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收
C.脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收
D.藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑
最新試題
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）
藥物動力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）