A.肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織
C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織
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A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實容積
B.藥動學(xué)的一個重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng)
C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)
D.可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e
A.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
靜脈滴注給藥時，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
肺部給藥時，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）
下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）