A.50%
B.75%
C.88%
D.94%
E.99%
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A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
E.4h
A.隔室的劃分是隨意的
B.為了更接近于機體的真實情況,隔室劃分越多越好
C.藥物進入腦組織需要透過血腦屏障,所以對所有的藥物來說,腦是周邊室
D.隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的
E.隔室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)
A.清除率沒有明確的生理學意義
B.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的血液中的藥物
C.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)
D.清除率的表達式是C1=(-dX/dt)/C
E.清除率的表達式是C1=kV
A.單室模型是把整個機體視為一個單元
B.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等
C.在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體
D.符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物
E.血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響
最新試題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應類型為()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是()
N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()