下圖分別為某藥物口服單劑量給藥的血藥濃度一時間曲線和體內(nèi)藥量—時間曲線。當(dāng)參數(shù)發(fā)生以下五種情況的變化時,這兩種曲線會如何改變,試作出改變后的曲線。
(1)F減小;
(2)Ka增加;
(3)某一因素引起了CI增加,k也增加;
(4)某一因素引起了CI減小,k也減小;
(5)某一因素引起了v增加,k減小。
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A.血藥濃度對時間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時,藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.有較多原形藥物從尿中排泄
B.有較多代謝藥物從尿中排泄
C.藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程
D.藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級速度過程
E.尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比
A.大部分以原形從尿中排泄的藥物
B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物
C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物
D.血液中干擾性物質(zhì)較多
E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護條件
A.k
B.ka
C.v
D.C1
E.AUC
A.單次靜脈注射給藥
B.多次靜脈注射給藥
C.首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量,然后恒速靜脈滴注
D.單次口服給藥
E.多次口服給藥
最新試題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()