以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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你可能感興趣的試題
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
多劑量函數(shù)的計算公式為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）