單項選擇題
多劑量血管外給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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1.單項選擇題以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是()。
A.達到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個恒定值
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少
E.半衰期越長,穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小
2.單項選擇題多劑量給藥的血藥濃度一時間關(guān)系式的推導前提是()
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
3.單項選擇題
多劑量函數(shù)的計算公式為()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
4.名詞解釋血藥濃度變化率
5.名詞解釋波動百分數(shù)
最新試題
對于一級動力學消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
題型:單項選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項選擇題
為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是()
題型:單項選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項選擇題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
題型:單項選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
題型:單項選擇題
藥物動力學中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
題型:單項選擇題