A.-次給藥能夠得到比較完整的動力學參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的動力學性質(zhì)各自獨立
D.符合線性藥物動力學性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
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A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度
B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個半衰期
C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)
D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積
C.每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)
D.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分數(shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)
A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度升高,停止滴注后血藥濃度逐漸下降
A.半衰期
B.給藥次數(shù)
C.生物利用度
D.負荷劑量
E.維持劑量
多劑量函數(shù)式是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()