A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
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D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《出口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證書》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
()強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。