單項(xiàng)選擇題以下生產(chǎn)、銷售假藥的情形中,不需要酌情從重處罰的是:()

A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中,藥品召回的主體是:() 

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品在上市后存在安全隱患,沒有采取主動(dòng)召回,在法律責(zé)任中,適用的是:() 

A.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的,不予處罰;
B.責(zé)令召回藥品,并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款;
C.責(zé)令召回藥品,并處1000元以上5萬元以下罰款;
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任;
E.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

3.單項(xiàng)選擇題《藥品召回管理辦法》中,根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品的一級(jí)召回是指:()

A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的;
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
D.使用該藥品,在超劑量使用時(shí),發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的;
E.使用該藥品,在聯(lián)合用藥時(shí),發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的;

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

5.單項(xiàng)選擇題審批藥品說明書的是() 

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

最新試題

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題