A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
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A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
A.在適應(yīng)證項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑
A.假藥
B.劣藥
C.應(yīng)按假藥論處
D.按劣藥論處
最新試題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
()是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。