A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓和繼續(xù)
D、崗位質(zhì)量與安全培訓
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥學等相關(guān)專業(yè)??埔陨蠈W歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.高中以上學歷
A.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)??埔陨蠈W歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷
D.高中以上學歷
A.中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥專業(yè)專科以上學歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責人
D.質(zhì)量管理人員
A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人
D.企業(yè)負責人
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能()。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當符合的條件有哪些?
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應(yīng)當如何處理?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷,并予以公告()。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()