A.藥學等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.高中以上學歷
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A.藥學等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷
B.藥學等相關(guān)專業(yè)專科以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷
D.高中以上學歷
A.中藥學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥專業(yè)?？埔陨蠈W歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責人
D.質(zhì)量管理人員
A.質(zhì)量負責人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
C.企業(yè)法人
D.企業(yè)負責人
A.全員
B.質(zhì)量管理部門
C.質(zhì)量領(lǐng)導小組
D.企業(yè)各部門經(jīng)理
最新試題
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
什么是告誡信、場地管理文件？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。