A. 藥品生產企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強；
B. 現(xiàn)行藥品市場機制不健全；
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進一步加強；
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導充足
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A. 國務院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
A.與國家標準不符
B.添加輔料與國家標準不符
C.生產假藥
D.無證生產
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心
最新試題
對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
會員制營銷的實質是（）
（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。
會員營銷的核心價值是（）。
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
根據(jù)2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。