單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是（）

A.引入羥基水溶性增加
B.羥基取代在脂肪鏈活性下降
C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降
D.羥基?；甚セ钚远嘟档?br /> E.引入巰基后可作為解毒藥


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1.單項(xiàng)選擇題酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化
B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

2.單項(xiàng)選擇題脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示（）

A.P
B.pKa
C.Cl
D.V
E.HLB

3.單項(xiàng)選擇題噴霧劑屬于的劑型類別為（）

A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型

5.單項(xiàng)選擇題新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成（）

A.20~30例
B.大于100例
C.大于200例
D.大于300例
E.200~300例

最新試題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

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作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

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屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題