單項(xiàng)選擇題代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程的是()

A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題不消耗能量,順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),需要載體參與的是()

A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

2.單項(xiàng)選擇題只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn),注射量在0.2ml以內(nèi)的是()

A.靜脈注射
B.靜脈滴注
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.植入劑

3.單項(xiàng)選擇題與普通片劑的要求相比,分散片增加的檢查項(xiàng)目是()

A.外觀
B.重量差異
C.含量測(cè)定
D.崩解時(shí)限
E.溶出度

4.單項(xiàng)選擇題表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至()

A.肝
B.脾
C.腎
D.肺
E.骨髓

5.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是()

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.腦磷脂
D.合成磷脂
E.膽固醇

6.單項(xiàng)選擇題不是可生物降解合成高分子材料的是()

A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

7.單項(xiàng)選擇題為排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響,臨床新藥試驗(yàn)可采用()

A.隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法
B.安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
C.大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
D.大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
E.排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

8.單項(xiàng)選擇題以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評(píng)價(jià)方法中很可能的條件是()

A.時(shí)間順序是合理的
B.該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合
C.停藥后反應(yīng)停止
D.重新用藥,反應(yīng)再現(xiàn)
E.無(wú)法用患者疾病來(lái)合理地解釋

9.單項(xiàng)選擇題制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括()

A.水解
B.氧化
C.結(jié)晶
D.聚合
E.異構(gòu)化

10.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是()

A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中,藥物發(fā)生凝聚
D.氯化鉀與硫發(fā)生爆炸
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色

最新試題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題