A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
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D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
A.檢驗(yàn)前，應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和有效期，生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諛尤掌?，以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗(yàn)過程中，按檢驗(yàn)順序依次記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱、檢驗(yàn)日期、操作方法、實(shí)驗(yàn)條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理（結(jié)果計(jì)算）以及結(jié)果判定
D.檢驗(yàn)結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗(yàn)工作完成后，應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁順序編碼，根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)卡，并對檢驗(yàn)作出明確結(jié)論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0（1-e-kt）/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡單擴(kuò)散
C.濾過
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲(chǔ)存
E.適用于含液體藥物，及主藥體積小或有刺激性的藥物
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。