單項(xiàng)選擇題藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物()

A.與50%受體結(jié)合的劑量
B.引起最大效應(yīng)50%的劑量
C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量
E.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()

A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
B.全部動(dòng)物死亡劑量的一半
C.產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量
D.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量
E.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

2.多項(xiàng)選擇題解救苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉的目的是()

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

3.多項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后()

A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加

4.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后,其特點(diǎn)是()

A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時(shí)失去藥理活性
D.不易通過(guò)血腦屏障
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢

5.多項(xiàng)選擇題無(wú)首過(guò)消除的給藥途徑是()

A.肌肉注射
B.經(jīng)皮給藥
C.直腸給藥
D.口服
E.舌下含服

最新試題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題