單項(xiàng)選擇題下列局麻藥的相對(duì)毒性強(qiáng)度是（）

A.普魯卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
B.利多卡因>普魯卡因>丁卡因>布比卡因
C.丁卡因>利多卡因>布比卡因>普魯卡因
D.布比卡因>丁卡因>利多卡因>普魯卡因
E.丁卡因>布比卡因>利多卡因>普魯卡因


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于利多卡因的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.能穿透黏膜
B.作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久
C.可用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉
D.有抗心律失常作用
E.易引起過敏反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于普魯卡因的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.可用于表面麻醉
B.可用于損傷部位的局部封閉
C.可用于腰麻及硬膜外麻醉
D.用藥前宜做皮膚過敏試驗(yàn)
E.應(yīng)避免與磺胺類藥物同時(shí)使用

3.單項(xiàng)選擇題蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時(shí)常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥（）

A.降低血壓
B.引起心律失常
C.抑制呼吸
D.局麻作用過快消失
E.擴(kuò)散作用

4.單項(xiàng)選擇題局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時(shí)，應(yīng)選用的對(duì)抗藥是（）

A.苯巴比妥
B.異戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯妥英鈉

5.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于常用局麻藥化學(xué)結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.分子中都有一個(gè)親脂性芳香基團(tuán)和一個(gè)親水性氨基
B.分子中親脂性和親水性基團(tuán)，通過酯鍵或酰胺鍵相連
C.局麻藥都有弱酸性，臨床上常用其鹽類制劑
D.局麻藥在水溶液中以帶電的離子及不帶電的結(jié)構(gòu)兩種形式存在
E.局麻藥在水溶液中存在的兩種形式的百分比，由藥物的解離常數(shù)pKa和體液的pH所決定

最新試題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題