下列配體與d區(qū)金屬原子（如Co）之間可能采取何種齒合度（ηn）？
（1）C2H4
（2）環(huán)戊二烯基
（3）C6H6
（4）丁二烯
（5）環(huán)辛四烯
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二茂鐵比二茂鈷穩(wěn)定，原因是什么？
配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。
能在較溫和的條件下，直接跟一氧化碳反應(yīng)形成二元金屬羰基化合物的過渡金屬是（）和（）。它們的產(chǎn)物分別是（）和（）。
寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。
寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。
寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值（包括0和正整數(shù)）：
試解釋：一種元素的高氧化態(tài)總是存在于氧化物或氟化物中，如K2FeO4、PtF6等；而元素低氧化態(tài)總存在于CO、PR3等的配合物中，如Na[Co（CO）4]和Pt[P（CH3）3]4等。
化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的，并且在2000cm-1以下沒有羰基的紅外吸收，該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為？
在下列有機(jī)金屬化合物在下列有機(jī)金屬化合物中，含σ-π型M—L鍵的有哪些？（1）（η1-C5H5）2Hg （2）（η3-C5H5）（η5-5H5）Mo（CO）2 （3）（η5-C5H5）2ZrClH （4）（η5-C5H5））Mn（PPh3）（CO）2 （5）Pt（PPh）2（C2H4） （6）Ni（Me3CNC）2（C2Ph2）
配位體H-和PPh3的場(chǎng)強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場(chǎng)位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場(chǎng)配位體嗎？