寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值(包括0和正整數(shù)):
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下列配體與d區(qū)金屬原子(如Co)之間可能采取何種齒合度(ηn)? (1)C2H4(2)環(huán)戊二烯基(3)C6H6(4)丁二烯(5)環(huán)辛四烯
能在較溫和的條件下,直接跟一氧化碳反應(yīng)形成二元金屬羰基化合物的過渡金屬是()和()。它們的產(chǎn)物分別是()和()。
配合物[Cr(CO)4(PPh3)2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的(1889cm-1)和兩個(gè)很弱的IR吸收帶,該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是()。(由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體,因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。
CO是一種很不活潑的化合物,為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵?為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子?
寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。
試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。
指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型:(提示:styx為4220)(1)CH3Mn(CO)5(2)K[PtCl3(C2H4)]·H2O (3)(η5-C5H5)2Co(4)B6H10 (5)K2Re2Cl8·2H2O
PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni(CO)4中的CO,但NCl3、PCl5卻不易,為什么?
什么是π酸配位體?什么是π配位體?中心金屬離子與兩種配位體在形成σ配鍵上有何不同?
若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則,試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值,寫出合理的分子(離子)式(a、b、c均不為零)。