填空題配合物[Cr(CO)4(PPh32]在CO伸縮振動區(qū)有一個很強(qiáng)的(1889cm-1)和兩個很弱的IR吸收帶,該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是()。(由于PPh3與CO相比是個較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體,因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

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指出下列化合物中過渡金屬元素的氧化態(tài):

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PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni(CO)4中的CO,但NCl3、PCl5卻不易,為什么?

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CO是一種很不活潑的化合物,為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強(qiáng)的配位鍵?為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子?

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按照Hoffmann提出的等葉片相似原理,有機(jī)金屬化合物(CH2)Fe(CO)4對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是(),Mn2(CO)10對應(yīng)的最簡單的有機(jī)化合物是()。

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寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值(包括0和正整數(shù)):

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試根據(jù)下表ESCA及IR的實驗結(jié)果,判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對強(qiáng)弱。

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化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的,并且在2000cm-1以下沒有羰基的紅外吸收,該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為?

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已知P的電負(fù)性為2.1,N的電負(fù)性為3.0,O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性,然而,事實正相反,Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m,而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請就此現(xiàn)象解釋。

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在一個OC—M—CO線型羰基配合物中,當(dāng)發(fā)生下列變化時,振動頻率νCO將如何變化?簡述理由。(1)1個CO被一個三乙基胺取代;(2)在配合物中加入一個正電荷;(3)在配合物中加入一個負(fù)電荷。

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