問(wèn)答題什么導(dǎo)致了ICH的成立?
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1.問(wèn)答題進(jìn)口藥品注冊(cè)的特殊性有哪些?
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3.問(wèn)答題醫(yī)藥專(zhuān)利有哪些類(lèi)型?
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品流通的渠道。
5.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥品委托生產(chǎn)雙方的要求。
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是()
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現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
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制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題