A.加強(qiáng)管理，提高水平
B.隨證合藥，全面兼顧
C.綜合運(yùn)用，擴(kuò)大范圍
D.方藥之秘，在于劑量
E.飲片入藥，生熟異治
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A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品，食品審評審批統(tǒng)一
A.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
B.發(fā)展藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.保護(hù)野生藥材資源
D.鼓勵培育中藥材
E.發(fā)展醫(yī)院藥房組織
A.發(fā)展為主題
B.結(jié)構(gòu)調(diào)整為主線
C.企業(yè)為主線
D.科技進(jìn)步為支撐
E.化學(xué)藥發(fā)展為切人點(diǎn)
A.在實(shí)驗(yàn)室研制中的
B.已上市的藥品改變劑型的
C.已上市的藥品改變給藥途徑的
D.已批準(zhǔn)臨床研究的
E.已批準(zhǔn)進(jìn)口藥品分包裝的
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
最新試題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
下列不按新藥管理的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）