單項(xiàng)選擇題在我國傳統(tǒng)藥物是指()
A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
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1.單項(xiàng)選擇題下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格
B.進(jìn)口藥品
C.藥物非臨床試驗(yàn)
D.新藥臨床研究
2.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.中國藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
3.單項(xiàng)選擇題在我國現(xiàn)代藥物是指()
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱
5.單項(xiàng)選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國務(wù)院
D.蘇州市人民政府
最新試題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題