A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
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A.5個
B.8個
C.10個
D.15個
E.20個
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.Ⅰ期臨床試驗之后
B.Ⅱ期臨床試驗之后
C.Ⅲ期臨床試驗之后
D.Ⅳ期臨床試驗之后
E.生物等效性試驗之后
A.對特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()