問(wèn)答題簡(jiǎn)述GSP的基本精神。
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床藥師職責(zé)。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述從事藥物研究開(kāi)發(fā)工作的藥師功能。
3.問(wèn)答題簡(jiǎn)述新藥可以特殊審批的四個(gè)情形。
4.問(wèn)答題簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主要類(lèi)型。
5.問(wèn)答題簡(jiǎn)述藥學(xué)職業(yè)道德的原則。
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題