A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
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A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
A.技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理、使用方便
B.安全有效、經(jīng)濟(jì)合理、操作簡單
C.科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范、先進(jìn)
D.經(jīng)濟(jì)合理、切合實(shí)際、安全有效
E.高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求、借鑒引進(jìn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.國家強(qiáng)制技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》
E.《藥品分類管理制度》
A.全面、綜合、協(xié)調(diào)發(fā)展
B.作用、地位和成效得到公認(rèn)
C.保證藥品供應(yīng)質(zhì)量
D.有法可依、依法辦事
E.適應(yīng)國際貿(mào)易形勢
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
藥師具有（）
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
毒性藥品處方箋保存（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）