單項(xiàng)選擇題隨著公眾生活質(zhì)量提高和環(huán)境意識增強(qiáng),在中藥材生產(chǎn)及管理中應(yīng)重視()
A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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1.單項(xiàng)選擇題世界上每年總有一批保護(hù)期或?qū)@诘狡诨瘜W(xué)藥品,通過早期研究工作可()
A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
2.單項(xiàng)選擇題針對國際上各國對現(xiàn)有藥品專利保護(hù)覆蓋面不盡相同的特點(diǎn)應(yīng)()
A.主動出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
3.單項(xiàng)選擇題李時珍《本草綱目》中記載的外科常用藥物是指()
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
4.單項(xiàng)選擇題晉代葛洪發(fā)展和總結(jié)了煉丹術(shù)在實(shí)驗(yàn)方面應(yīng)用了()
A.升丹、煉汞方法
B.升華、蒸餾方法
C.“輕粉”制法
D.輕粉、紅升丹、白降丹
E.生物發(fā)酵法
5.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是國家實(shí)施的()
A.職能管理
B.服務(wù)管理
C.技術(shù)管理
D.強(qiáng)制性管理
E.組織管理
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題