A.溶液的蒸氣總壓必低于同溫度下純甲苯的飽和蒸氣壓
B.溶液的沸點(diǎn)必定高于相同壓力下純苯的沸點(diǎn)
C.將該溶液進(jìn)行精餾,可在塔頂?shù)玫郊兗妆?br />
D.氣相中甲苯的組成大于其在液相中的組成
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A.平衡常數(shù)與溫度、壓力成正比
B.平衡常數(shù)與溫度成正比,與壓力成反比
C.該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的放熱反應(yīng)
D.該反應(yīng)是一個(gè)體積增加的吸熱反應(yīng)
以下形式的克勞修斯—克拉貝龍方程是由克拉貝龍方程推導(dǎo)而來(lái)的,在推導(dǎo)過(guò)程中引入了三點(diǎn)假設(shè),下列不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是:()。
A.Vm(l)與Vm(g)相比忽略不計(jì)
B.蒸氣視為理想氣體
C.ΔvapHm視為與溫度無(wú)關(guān)
D.液體為非締合液體
A.沸點(diǎn)與混合物的組成無(wú)關(guān)
B.沸點(diǎn)在兩純組分的沸點(diǎn)之間
C.小于任一純組分的沸點(diǎn)
D.大于任一純組分的沸點(diǎn)
A.乙烯聚合生成聚乙烯
B.鹽溶液中析出晶體鹽
C.液態(tài)溴蒸發(fā)為溴蒸氣
D.氣體在活性炭表面被吸附
A.H1>H2
B.H1<H2
C.H1=H2
D.缺少條件,難以比較
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?