單項選擇題藥物A的血漿蛋白結合率（fu）為0.02，恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時合用藥物B，當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的fu上升倒0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml，已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用，請預測藥物A與B合用時，藥物A的藥理效應會發(fā)生怎樣的變化（）。
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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1.單項選擇題單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間（）。
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
2.單項選擇題一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h，V=60L）（）
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
3.單項選擇題單室模型藥物單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間（）。
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
4.單項選擇題某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速度常數(shù)kb約為（）。
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
5.單項選擇題測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為（）。
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
最新試題
直接關系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質的是（）
題型：單項選擇題
對乙酰氨基苯乙醚在體內代謝時，會產生有毒代謝產物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質）的代謝途徑是（）
題型：單項選擇題
影響胃液體排空的主要因素是（）
題型：單項選擇題
為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑是（）
題型：單項選擇題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
題型：單項選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關系式中，α的意義為（）
題型：單項選擇題
肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉運的傾向比向血管系統(tǒng)轉運的傾向強。
題型：單項選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或對全身作用的藥物產生首過效應的肝外代謝途徑是（）
題型：單項選擇題
藥物在體內的代謝都是屬于（）
題型：單項選擇題
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是（）
題型：單項選擇題