A.提供能量，使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)的光源；
B.把復(fù)合光分解為單色光的分光儀；
C.進(jìn)行光譜信號(hào)檢測的檢測器；
D.邁克爾遜干涉儀
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A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間；
B.原子的熱運(yùn)動(dòng)；
C.光源不穩(wěn)定；
D.波粒二象性
A.與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)的自然寬度；
B.由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；
C.吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬，稱作壓力變寬，又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克（Holtsmark）變寬；
D.外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象稱作場致變寬
A.原子線；離子線
B.離子線；共振線
C.共振線；分析線
D.分析線；原子熒光
A.隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加，誘導(dǎo)效應(yīng)增強(qiáng)，吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)；
B.共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結(jié)果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；
C.當(dāng)含有孤對(duì)電子的原子與具有多重鍵的原子相連時(shí)，也可以起到類似共軛效應(yīng)的作用，使其特征頻率向低波數(shù)移動(dòng)；
D. 形成氫鍵時(shí)不但會(huì)紅外吸收峰變寬，也會(huì)使基團(tuán)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)；
E. 空間位阻效應(yīng)和環(huán)張力效應(yīng)也常常會(huì)導(dǎo)致特征頻率的變化。
A.焰炬表面的溫度低而中心高
B.原子化過程主要在焰炬表面進(jìn)行
C.焰炬表面的溫度高而中心低
D.蒸發(fā)過程主要在焰炬表面進(jìn)行
最新試題
石墨管式原子化器的檢測限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
在AAS測試中，原子化條件的選擇對(duì)測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計(jì)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來源的分子信息。