A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放,從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解,將其制成制成固體制劑,提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用,減少了心臟毒性
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A.甲氧氯普胺口崩片
B.雙黃連口服液
C.硝苯地平控釋片
D.地塞米松口腔貼片
E.鹽酸右美沙芬糖漿
A.患者存在吞咽困難,如嘔吐
B.口服生物利用度低的藥物
C.患者存在明顯的吸收障礙
D.患者疾病嚴(yán)重,病情進(jìn)展迅速
E.沒有合適的口服劑型的藥物,如氨基酸類或胰島素制劑
A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤-20
A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件,藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán),才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過程稱消除
C.分布過程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度,進(jìn)而影響療效
A.通過固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化,而包合物不會(huì)
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當(dāng)采用水溶性載體材料時(shí),可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對(duì)藥物溶出有促進(jìn)作用,具有可潤(rùn)濕性、分散性和抑晶性
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。