A.運送日期及方法
B.試驗藥物批號、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運送過程中溫濕度
D.試驗藥物的藥檢報告或另行備案存檔
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.必須按照GMP的要求進行包裝
B.在運輸過程中必須防止污染、變質(zhì)
C.如果是對于兒童的試驗,考慮設計對兒童安全的蓋子
D.如果是對于老年病人的試驗,考慮老年病人研究中容易搬運的包裝
A.IP到達中心的交貨單
B.藥物庫存表
C.發(fā)放記錄表
D.藥物回收表
A.完成藥物回收表
B.使用過的藥物包裝回收,安排快遞
C.直接將未使用過的藥物在中心銷毀
D.收集破盲編碼(如適用)
A.藥物到達中心接受藥物時
B.受試者合格后隨機時
C.將藥物發(fā)放給受試者時
D.藥物超溫/損毀/遺失時
E.當受試者發(fā)生SAE等安全性事件進行揭盲時
A.可授權多個記錄員記錄
B.由護士長記錄
C.可由科室任意一個有執(zhí)業(yè)證書醫(yī)生記錄
D.可由授權的CRC記錄
最新試題
臨床試驗病例數(shù)()。
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系,可開展()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
有關于受試者日志,以下正確的是:()
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
簽知情同意原則應()。
某試驗目的目在考察藥物在人體內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
關于CRC的說法,以下錯誤的是:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()
CRC什么時候可以正式參與site的工作?()