a、b、c三種藥的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下圖,說法正確的是()。
A.與受體親和力相等
B.與受體親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a<b<c
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以下是雷尼替丁的結(jié)構(gòu)圖,其代謝時(shí)發(fā)生的反應(yīng)有()。
A.N-氧化
B.S-氧化
C.硝基還原
D.C-去甲基
E.N-去甲基
A.乙酰半胱氨酸
B.美司鈉
C.右雷佐生
D.碘解磷定
E.氟馬西尼
A.結(jié)構(gòu)中具有脂溶性蒽環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺,又有酸性酚羥基和堿性氨基,易通過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致
B.2位羥基可產(chǎn)生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉(zhuǎn),使多氧核苷酸不能正常地堆積
C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致DNA的斷裂
D.可能是醌環(huán)被還原成半醌自由基誘發(fā)了脂質(zhì)過氧化反應(yīng),引起損傷
E.藥物中的結(jié)構(gòu)配體通過嵌入在DNA大溝中,從而影響錯(cuò)配修復(fù)和復(fù)制分流,細(xì)胞通過損傷的DNA位置合成DNA的能力導(dǎo)致
A.骨髓抑制和心臟毒性
B.肺纖維化和心臟毒性
C.出血性膀胱炎和骨髓抑制
D.胃腸道反應(yīng)和肝毒性
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。