A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
E.五級(jí)
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A.穿山甲
B.石阧
C.甘草
D.豹骨
E.馬鹿
A.賽加羚羊
B.人參
C.龍膽
D.罌粟
E.防風(fēng)
A.行政機(jī)關(guān)根據(jù)實(shí)施,理由及一句,不用告知當(dāng)事人,可直接做出行政處罰
B.當(dāng)事人對(duì)直接行政機(jī)關(guān)的行政處罰無(wú)權(quán)身邊
C.當(dāng)事人可以簽字參加行政處罰的聽證
D.當(dāng)事人要求聽證的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)行政機(jī)關(guān)組織聽證的費(fèi)用
E.當(dāng)事人對(duì)行政處罰進(jìn)行身邊的,可加重處罰
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
藥師具有()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()