A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.氯米帕明
E.氟西汀
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A.5-10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管
B.2-3μm的粒子可到達肺泡
C.2-10μm的粒子可到達支氣管與細支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道,容易通過呼氣排出
A.藥物分子體積大,通過角質(zhì)層的擴散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進入角質(zhì)層最容易
C.低熔點的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進入角質(zhì)層
A.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在大腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會影響藥效和毒性
A.不可用于非口服制劑
B.可以定時釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括:體外溶出、藥物的體內(nèi)動力學和臨床試驗
A.速效口崩片
B.速崩片
C.口服凍干片
D.快速崩解片
E.瞬崩
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。