多項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的透皮機(jī)制包封有藥物的脂質(zhì)體能透皮吸收的機(jī)制假說(shuō)有（）
A.水合作用
B.轉(zhuǎn)運(yùn)作用
C.穿透作用
D.融合作用
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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責(zé)組織制修訂，依法定程序發(fā)布，在醫(yī)療器械研制（）等活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求。
A.生產(chǎn)
B.經(jīng)營(yíng)
C.使用
D.監(jiān)督管理
2.多項(xiàng)選擇題下列屬于《中國(guó)藥典》2015年版四部通則注射劑安全性檢查項(xiàng)目的有（）
A.異常毒性檢查
B.降壓物質(zhì)檢查
C.組胺類物質(zhì)檢查
D.過(guò)敏反應(yīng)檢查
3.多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的（），防止混入假冒藥品。
A.質(zhì)量
B.清晰
C.安全
D.生產(chǎn)
4.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系條款號(hào)01707質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的（）
A.生產(chǎn)
B.調(diào)查
C.處理
D.報(bào)告
5.多項(xiàng)選擇題在制定制藥企業(yè)的質(zhì)量方針時(shí)，應(yīng)確保（）
A.與企業(yè)的宗旨相適合
B.承諾滿足客戶需求和法規(guī)要求以及持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的有效性
C.提供制定和評(píng)審質(zhì)量目標(biāo)的框架
D.在組織內(nèi)得到溝通和理解
E.在持續(xù)適宜性方面得到評(píng)審
最新試題
下列哪個(gè)藥物按照藥動(dòng)學(xué)特征，孕婦、哺乳期可安全使用（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列抗菌藥物與所對(duì)應(yīng)的不良反應(yīng)不符的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)CYP450有誘導(dǎo)作用的抗菌藥物（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
鋅與鈣同服最好間隔（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新生兒服用復(fù)方磺胺甲噁唑后會(huì)引起（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
兒童缺鋅早期典型癥狀是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在鎮(zhèn)痛三階梯治療藥物中不屬于麻醉藥品的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物對(duì)組織的穿透力，取決于機(jī)體的生理病理狀態(tài)和藥物的理化性質(zhì)，藥物的理化性質(zhì)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于Beers標(biāo)準(zhǔn)，以下錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題