A.相應(yīng)的血站設(shè)置批準(zhǔn)書(shū)或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.血站或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱、地址、法定代表人姓名
C.符合規(guī)定的血戰(zhàn)從業(yè)人員
D.采供血計(jì)劃報(bào)告書(shū)和血站的規(guī)章制度
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A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C.地（市）人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
D.縣（市）人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
D.藥品廣告的內(nèi)容可以含有說(shuō)明治愈率或者有效率的內(nèi)容
A.在省有線電臺(tái)播放某抗生素的藥品廣告
B.在街頭散發(fā)某抗生素的藥品廣告
C.邀請(qǐng)某醫(yī)院感染科的權(quán)威專家作為某抗生素廣告的形象代言人
D.通過(guò)醫(yī)藥代表在臨床上向醫(yī)生宣傳某抗生素的臨床用法及療效
A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志
A.我國(guó)對(duì)新生物制品，實(shí)行國(guó)家一級(jí)審批制度
B.新生物制品研制過(guò)程一般分為八個(gè)階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等
最新試題
區(qū)市監(jiān)局接到消費(fèi)者對(duì)某熟食店舉報(bào)后，派員上門(mén)執(zhí)法，發(fā)現(xiàn)熟食店衛(wèi)生不合格，當(dāng)場(chǎng)作出查封該店和責(zé)令該店停產(chǎn)停業(yè)6個(gè)月的決定書(shū)。下列說(shuō)法正確的有（）
我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生人員的要求，下列說(shuō)法不正確的有（）
在我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理中下列說(shuō)法不正確的有（）
下列選項(xiàng)中不屬于我國(guó)衛(wèi)生行政合理性原則的主要內(nèi)容有（）
2019年全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò)并實(shí)施的《中華人民共和國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》中提到的公民的權(quán)利和政府的職責(zé)，下列說(shuō)法正確的有（）
衛(wèi)生應(yīng)急權(quán)行使應(yīng)符合的條件是（）
衛(wèi)生法律救濟(jì)的方式不包括（）
根據(jù)我國(guó)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》中，關(guān)于病歷的查閱下列情形說(shuō)法不正確的有（）
醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防保健以及其他相應(yīng)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國(guó)在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說(shuō)法正確的有（）
我國(guó)衛(wèi)生法涉及的基本社會(huì)關(guān)系有哪些？（）