A.無(wú)關(guān)
B.成正比
C.的對(duì)數(shù)成正比
D.符合能斯
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在電位滴定中，以
（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
在電位滴定中，以
（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）
A.曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)；
B.曲線的最大斜率點(diǎn)；
C.曲線的最小斜率點(diǎn)；
D.曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。
A.曲線的最大斜率點(diǎn)；
B.曲線的最小斜率點(diǎn)；
C.E為最正值的點(diǎn)；
D.E為最負(fù)值的點(diǎn)。
A.估計(jì)電極的檢測(cè)限；
B.估計(jì)共存離子的干擾程度；
C.校正方法誤差；
D.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍。
對(duì)氟離子選擇性電極造成干擾的離子是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí)，對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒(méi)有要求，不適用于大批量試樣的快速分析。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?，可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣，否則造成檢測(cè)器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。