問(wèn)答題常見(jiàn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些?
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1.問(wèn)答題藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)任著主要的任務(wù)是什么?
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用()
A.鑒別,檢查,質(zhì)量測(cè)定
B.生物利用度
C.物理性質(zhì)
D.藥理作用
4.單項(xiàng)選擇題目前,《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為()
A.2000年版
B.2003年版
C.2010年版
D.2007年版
E.2009年版
5.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。
A.GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)
B.GSP(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范)
C.GLP(藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范)
D.GAP(中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行))
E.GCP
最新試題
Glybera?是()載體類治療藥物。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題